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曲普瑞林全国供应报价 99%
- 起订量 (克)价格
- 1-10¥2000 /克
- 10-100¥1500 /克
- ≥100¥1200 /克
- 英文名称:Triptorelin/GnRH
- 产地:浙江
- 纯度:99
- cas:57773-63-4
- 发布日期: 2025-07-22
- 更新日期: 2025-07-22
产品详请
产地 | 浙江 |
货号 | |
品牌 | |
用途 | 研发 |
型号 | |
外观 | White powder |
CAS编号 | 57773-63-4 |
别名 | |
级别 | 医药级 |
重金属 | ppm |
英文名称 | Triptorelin/GnRH |
包装规格 | |
纯度 | 99% |
分子式 | C64H82N18O13 |
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曲普瑞林作为一种 的GnRH激动剂,其使用需严格遵循临床规范,结合适应症和患者个体情况调整方案,以下是关键注意事项:
一、用药前评估与筛查
禁忌症排查
对曲普瑞林或GnRH类药物过敏者禁用;
孕妇及哺乳期女性禁用;
非激素依赖性某切除术患者禁用;
严重肝问题者需谨慎,因药物代谢可能受影响,需监测肝酶及肌酐水平。
基线状态评估
二、用药期间的不良反应管理
初期 “激发效应” 的应对
用药后1-2周可能出现性激素一过性升高,引发相相关异常反应;女性患者可能出现盆腔不适加剧。此时需遵医嘱联合抗雄激素药物(如氟他胺)或非甾体药缓解,避免自行停药。
长期 “低性激素状态” 的监测
常见不良反应包括潮热等,多为暂时性,可通过生活方式调整(如保持凉爽环境、规律作息)缓解,严重时需对症处理;
女性患者可能出现月经紊乱等,可在医生指导下使用局部雌激素软膏(低剂量,避免影响 );
长期用药(尤其是 6 个月以上)可能导致骨密度下降,需定期监测骨密度,同时补充钙剂和维生素 D,后女性或老年男性更需警惕风险。
其他少见但需警惕的反应
少数患者可能出现注射部位红肿或皮疹等,通常为局部反应,热敷可缓解,若出现过敏样反应需立即停药并就医;
罕见情况下可能引发情绪波动等,尤其女性患者,需关注心理状态,必要时联合心理干预。
三、特殊人群的用药注意
儿童患者
需定期监测指标(身高、骨龄、性**水平),避免过度迟缓;
长期用药可能影响青春期发育节奏,需每 6-12个月评估骨龄进展,调整用药周期。
老年患者
严格遵循剂型要求
短效制剂(如每日注射)需固定时间给药,避免漏用;长效缓释制剂(如1个月或3个月剂型)需深部肌肉注射(臀部或三角肌),确保药物缓慢释放,注射后避免揉搓注射部位。
剂量调整原则
需根据适应症调整剂量
五、停药与随访要求
监测
期间需定期复查、影像学检查,评估药物应答。
停药后的恢复观察
停药后性**水平和垂体功能逐渐恢复,需继续随访至指标稳定(通常 3-6 个月);
辅助生殖 中,停药后需监测排卵恢复情况,避免过早怀孕影响环境。
不可擅自停药或调整剂量
突然停药可能导致性激素反跳性升高,加重病情,需在医生指导下逐步调整方案。
六、特殊场景的注意事项
手术前后:如需进行外科手术,需提前告知某师用药史,因低睾酮状态可能影响药物代谢;
驾驶与操作机械:部分患者可能出现头晕等,用药期间需注意安全,避免从事危险活动。
总之,曲普瑞林的使用需在专科医生指导下进行,结合患者个体情况动态评估风险与获益,通过规范监测和不良反应管理, 化 效果并减少潜在危害。
曲普瑞林作为一种 的GnRH激动剂,其使用需严格遵循临床规范,结合适应症和患者个体情况调整方案,以下是关键注意事项:
一、用药前评估与筛查
禁忌症排查
对曲普瑞林或GnRH类药物过敏者禁用;
孕妇及哺乳期女性禁用;
非激素依赖性某切除术患者禁用;
严重肝问题者需谨慎,因药物代谢可能受影响,需监测肝酶及肌酐水平。
基线状态评估
前需检测性**水平(如睾酮、雌二醇)、肝肾功能、血常规等,作为 监测的基线;
某些患者需评估分期及情况,避免初期 “激发效应” 加重痛或尿路梗阻;
女性患者需排除运气(可通过尿 HCG 检测), 期间需采用非激素避孕方式。二、用药期间的不良反应管理
初期 “激发效应” 的应对
用药后1-2周可能出现性激素一过性升高,引发相相关异常反应;女性患者可能出现盆腔不适加剧。此时需遵医嘱联合抗雄激素药物(如氟他胺)或非甾体药缓解,避免自行停药。
长期 “低性激素状态” 的监测
常见不良反应包括潮热等,多为暂时性,可通过生活方式调整(如保持凉爽环境、规律作息)缓解,严重时需对症处理;
女性患者可能出现月经紊乱等,可在医生指导下使用局部雌激素软膏(低剂量,避免影响 );
长期用药(尤其是 6 个月以上)可能导致骨密度下降,需定期监测骨密度,同时补充钙剂和维生素 D,后女性或老年男性更需警惕风险。
其他少见但需警惕的反应
少数患者可能出现注射部位红肿或皮疹等,通常为局部反应,热敷可缓解,若出现过敏样反应需立即停药并就医;
罕见情况下可能引发情绪波动等,尤其女性患者,需关注心理状态,必要时联合心理干预。
三、特殊人群的用药注意
儿童患者
需定期监测指标(身高、骨龄、性**水平),避免过度迟缓;
长期用药可能影响青春期发育节奏,需每 6-12个月评估骨龄进展,调整用药周期。
老年患者
严格遵循剂型要求
短效制剂(如每日注射)需固定时间给药,避免漏用;长效缓释制剂(如1个月或3个月剂型)需深部肌肉注射(臀部或三角肌),确保药物缓慢释放,注射后避免揉搓注射部位。
剂量调整原则
需根据适应症调整剂量
五、停药与随访要求
监测
期间需定期复查、影像学检查,评估药物应答。
停药后的恢复观察
停药后性**水平和垂体功能逐渐恢复,需继续随访至指标稳定(通常 3-6 个月);
辅助生殖 中,停药后需监测排卵恢复情况,避免过早怀孕影响环境。
不可擅自停药或调整剂量
突然停药可能导致性激素反跳性升高,加重病情,需在医生指导下逐步调整方案。
六、特殊场景的注意事项
手术前后:如需进行外科手术,需提前告知某师用药史,因低睾酮状态可能影响药物代谢;
驾驶与操作机械:部分患者可能出现头晕等,用药期间需注意安全,避免从事危险活动。
总之,曲普瑞林的使用需在专科医生指导下进行,结合患者个体情况动态评估风险与获益,通过规范监测和不良反应管理, 化 效果并减少潜在危害。