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曲普瑞林（Triptorelin）的化学性质
一、分子结构
曲普瑞林的化学结构为人工修饰的十肽，序列为 5-oxoPro-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH?，与天然 GnRH 相比，将第 6 位的 L - 甘氨酸替换为 D - 色氨酸，第 10 位的甘氨酸酰胺化，这种结构修饰增强了其与 GnRH 受体的结合力和体内稳定性。
二、肽键特性
分子中含有多个肽键（-CO-NH-），具有典型的肽类化学性质，在酸性或碱性条件下可发生水解反应，生成氨基酸或短肽片段；在酶（如肽酶）存在时，肽键易被特异性水解，这也是其在体内代谢的主要途径之一。
官能团反应
分子中的咪唑基（组氨酸残基）、酚羟基（酪氨酸残基）、胍基（精氨酸残基）等官能团可发生特定化学反应。例如，酚羟基可与三氯化铁发生显色反应，咪唑基在不同 pH 下可发生质子化或去质子化，影响分子的电荷分布和极性。
三、旋光性
分子中含有多个手性碳原子（除甘氨酸外的氨基酸残基均为 L 型构型，仅第 6 位为 D 型色氨酸），因此具有旋光性，其比旋光度是表征其化学纯度的重要指标之一。
四、与金属离子的相互作用
分子中的氨基、羧基等基团可与金属离子（如铜离子、锌离子）发生配位反应，形成络合物，可能影响其稳定性和生物活性，因此在制剂中需避免与金属容器或含金属离子的辅料直接接触。